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Este blog foi criado para que pais, profissionais de saúde e pesquisadores tenham um espaço para compartilhar informações e experiências, de forma a esclarecer a todos sobre a síndrome de Rett. É também uma forma de divulgar à sociedade sobre a existência desta doença. Sabemos que por ser considerada rara, a síndrome de Rett é uma desconhecida para muitas pessoas. Então, se você já a conhece ou quer saber sobre ela, seja bem-vindo.
Arquivo do blog
Lista de sites recomendados
- A Força do Bem (ONG)
- APEPI
- Associação Brasileira de Síndrome de Rett - ABRE-TE
- Associação Mão Amiga
- Coordenadoria Nacional para Integração da Pessoa Portadora de Deficiência - CORDE
- Federação Nacional das APAEs
- Fundação Municipal Lar Escola Francisco de Paula
- Instituto Fernandes Figueira
- Instituto MetaSocial
- International Rett Syndrome Foundation - IRSF
- RettBASE: IRSA MECP2 Variation Database
- Síndrome de Rett - Ayuda
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2 comentários:
Olá! Sou Andressa! E estou fazendo um trabalho escolar sobre sindromes, eu escolhi a Rett. Se poderia me ajudar, o cariotipo da Sindrome é normal não é?
Pelo pouco que eu pesquisei, entendi que o caiotipo é normal, mas apenas ocorreu um caso de um menino em 1998 que teve uma associação de duas sindromes: a Rett com a Klinefelter, que apresentava XXY no cariotipo 23. Estou certa disso?
O cariotipo de alguém que possui Rett é o mesmo que o nosso não é?
Muito obrigado!
Olá! Sou Andressa! E estou fazendo um trabalho escolar sobre sindromes, eu escolhi a Rett. Se poderia me ajudar, o cariotipo da Sindrome é normal não é?
Pelo pouco que eu pesquisei, entendi que o caiotipo é normal, mas apenas ocorreu um caso de um menino em 1998 que teve uma associação de duas sindromes: a Rett com a Klinefelter, que apresentava XXY no cariotipo 23. Estou certa disso?
O cariotipo de alguém que possui Rett é o mesmo que o nosso não é?
Muito obrigado!
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